La FDA ordenó el retiro de la venta estos snacks por temor a una reacción "potencialmente mortal"
09/06/2024 05:01 PM
Mediante un comunicado emitido el jueves 5 de septiembre, la FDA anunció un retiro del mercadoque compromete a una serie de snacks de la marca Niitakaya USA Inc. con sede en de Montebello, California, por contener alérgenos de pescado (bonito) no declarados, que suponen un riego de vida potencial si son consumidos por personas sensibles a este componente.
Específicamente, los productos afectados por el retiro son los paquetes de 147 gramos marcados con el logotipo de Niitakaya en la parte superior de las variedades Shiso Katsuo Ninniku y Miso Katsuo Ninniku, que se distribuyeron en todo EE.UU. a través de tiendas minoristas.
Según se detalla en el informe de la FDA, hasta la fecha no se han reportado casos de reacciones asociadas al producto, pero la FDA insta a las personas a no consumirlos y devolverlos a los lugares donde se los hayan adquirido para recibir un reembolso completo.
Desde la agencia, informaron que el retiro se inició después de que se descubrió que el producto que contenía pescado (bonito) se distribuyó en empaques que no revelaban en la etiqueta la presencia de "Alérgeno contenedor: pescado (bonito)", lo que supone un riesgo para quienes posean alergias y los ingieran, por lo que se decidió suspender la distribución del producto hasta que la empresa esté segura de que el problema encuentre resuelto.
Los consumidores que tengan preguntas pueden comunicarse con la compañía de lunes a viernes de 7 a.m. a 3 p.m. PDT al 323-720-5050. Asimismo, la FDA recuerda que los consumidores y profesionales de la salud que encuentren algún inconveniente de seguridad con un producto alimenticio o efectos nocivos, deben informarlo por medio del Informe de Productos Alimenticios, completando el Formulario de Reporte Voluntario en Línea de MedWatch (fda.gov)
Por otra parte, desde la agencia destacan que si bien no es obligatorio, la FDA alienta a los informantes a proporcionar su información de contacto en caso de que la FDA necesite recopilar más información.
